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核黃素(VB2)ELISA試劑盒

簡要描述:產品名稱: 核黃素(VB2)ELISA試劑盒
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
產品規格:48T/96T
產品形狀:盒裝液體
保存條件:2-8℃
有效期:6個月
檢測方法:酶聯免疫吸附法
檢測波長:450nm
研究領域:神經生物學,新陳代謝,免疫學,其它研究
運輸:快遞送貨上門,運輸保存條件苛刻產品可單獨送貨上門

  • 產品型號:ARD05703
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2025-02-24
  • 訪  問  量:2206
詳情介紹


檢測原理

核黃素(VB2)采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被核黃素(VB2)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并C底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最Z的黃色。顏色的深淺和樣品中的核黃素(VB2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。


核黃素(VB2)ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法

1.  血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

3.  細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

核黃素(VB2)ELISA試劑盒作注意事項

1.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

2.  濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經X釋5倍,最終結果乘以5才是樣本實際濃度。

3.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

4.  所有液體組分使用前充分搖勻。

核黃素(VB2)ELISA試劑盒 

核黃素(VB2)ELISA試劑盒 洗板方法

1.  手工洗板:甩盡孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

2.  自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

核黃素(VB2)ELISA試劑盒 操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

1.  樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本X釋液40μL;空白孔不加。

2.  除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

3.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

4.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

5.  每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

核黃素(VB2)ELISA試劑盒 結果判斷

繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。

核黃素(VB2)ELISA試劑盒 試劑盒性能

1.  準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9900。

2.  靈敏度:最D檢測濃度小于1.0EU/L。

3.  特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.  重復性:板內、板間變異系數均小于15%。

1.  貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

2.  有效期:6個月

核黃素(VB2)ELISA試劑盒 免責聲明

1.   試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。

2.   嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。





核黃素(VB2)ELISA試劑盒





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